A Anvisa determinou na última quarta-feira (17) o recolhimento de um lote do medicamento Furosemida injetável, após a identificação de material semelhante a caco de vidro em ampolas do produto.
A medida atinge apenas o lote 2411191 do medicamento Furosemida – 10,0 mg/ml Solução Injetável Cx 100 Ampolas de Vidro Âmbar de 2 ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O lote tem validade até 30 de novembro de 2026 e está com a comercialização, a distribuição e o uso suspensos.
Segundo a agência, o problema foi identificado a partir de um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que constatou desvio de qualidade no produto ao encontrar material estranho nas ampolas.
Profissionais de saúde e pacientes que encontrarem unidades do lote citado devem comunicar o caso à Anvisa, pelos Canais de Atendimento, ou à Vigilância Sanitária local, cujos contatos estão disponíveis no portal da agência.
