A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar do medicamento TYG 50 mg, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A, após identificar suspeita de desvio de qualidade em um dos lotes.
A medida, publicada no Diário Oficial da União (DOU), atinge o lote 2604940 do produto, apresentado em pó liofilizado para solução injetável. Segundo a Anvisa, foram identificadas alterações visuais com coloração escurecida.
A interdição tem caráter preventivo e temporário e permanecerá vigente por 90 dias, período em que serão realizados testes, análises e outras providências para investigar o caso.
Até que a segurança do produto seja comprovada, o lote interditado não deve ser utilizado ou comercializado.
A determinação consta na Resolução-RE nº 3.546, de 9 de setembro de 2026, da Anvisa.
